Spis treści
ukryj
Z zaangażowaniem prowadzi szkolenia i webinaria przybliżając firmom:
• wymagania rynku w zakresie stosowania standardów GS1 (w tym UDI)
• technologie AIDC – gromadzenia i identyfikacji danych
• prawidłowe znakowanie produktów, dobór symboliki i sposób numeracji
• prawidłowa identyfikacja produktów wraz z uwzględnieniem kwestii jakościowych
Posiada duże doświadczenie w realizacji kompleksowych projektów budowanych pod konkretne, indywidualne wymagania Klienta. Długoletnie doświadczenie oraz ciągły rozwój sprawiły, że wypracowany został standard maszyn na poziomie światowym.
Pomysłodawca rozwiązań optymalizujących prace firm farmaceutycznych – jak podajnik kartoników płaskich – idealne urządzenie dla producentów kontraktowych i importerów równoległych. Opracowuje dokumentację walidacyjną, przez wiele lat jako Pełnomocnik ds. Jakości wdrażał zintegrowane systemy zarządzania jakością.
Od 8 lat związana z branżą wyrobów medycznych, w szczególności nieaktywnych wyrobów wyższych klas, wyrobów implantowanych, wyrobów medycznych z substancjami leczniczymi lub substancjami pochodzenia zwierzęcego oraz opatrunków specjalistycznych. Posiada doświadczenie w sprawach regulacji prawnych i przygotowywania dokumentacji technicznej dla wyrobów medycznych. W latach 2014 – 2022 Pełnomocnik Zarządu ds. Systemu Zarządzania Jakością, Bezpieczeństwa i Rejestracji Wyrobów Medycznych w Tricomed SA (grupa TZMO SA).
Od 2017 r Certified Project Management Associate IPMA Level D®.

Możesz zrezygnować w każdej chwili